“A veces sentimos que lo que hacemos es tan sólo una gota en el mar; pero el mar sería menos si le faltara una gota”

La “Asociación Ecociudadana Por Un Mar Vivo” se centra en los mares, sobre todo en el Mar Menor y su cuenca vertiente en el Campo de Cartagena, incluyendo el Mar Mediterráneo.

Tenemos 3 grandes lineas de trabajo: Educación, Investigación y solución de problemas.

Actualmente los objetivos concretos son los siguientes:

• Educacion e información medioambiental.
• Dar visibilidad de los problemas en redes sociales.
• Estudiar e investigar contaminaciones y vertidos a los mares.
• Implicar a la ciudadanía y actores de la zona a encontrar nuevas soluciones.
• Nuevas estrategias de presión social para conseguir los objetivos.
• Colaborar con asociaciones, universidades, especialistas de zonas nacionales, regionales e internacionales
• Desarrollar ciencia ciudadana e investigación ecociudadana.
• Denunciar los hechos que hacen daño a los ecosistemas en la guardia civil.

El principal objetivo es permitir a la ciudadania conocer y sacar datos que permitan a los científicos desarrollar un plan sobre los niveles de contaminación del Mar Menor y Mar Mediterráneo a través de análisis científicos fácilmente aplicables.

Con este objetivo, queremos que los ciudadanos empiecen a sensibilizarse a la ciencia ciudadana creando pequeños talleres que les permitan conocer sus playas pero también identificar y cuantificar las distintas posibles fuentes de contaminación y sus consecuencias para el medioambiente.

Para más información: COMUNIDAD DE WHATSAPP , COMUNIDAD DE TELEGRAM , FACEBOOK , INSTAGRAM , TWITTER , TIK TOK , YOUTUBE

La fibromialgia es una enfermedad reumática de partes blandas (músculos, tendones), reconocida por la OMS como tal en 1992. Afecta a un 2,4% de la población, de la cual un 90% son mujeres.

Ante la escasa información que se tenía sobre esta patología, un grupo de afectados decidieron unirse en 2003 y se creó AFIBROCAR, Asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Cartagena y Comarca, siendo pionera en este tipo de asociacionismo. Actualmente contamos con 350 socios, aproximadamente, entre afectados y colaboradores. Desgraciadamente y a pesar del tiempo transcurrido, nos encontramos otra vez prácticamente en el punto de partida; falta investigación, apoyo y, sobre todo, comprensión. Son enfermedades "invisibles", porque no tienen una prueba diagnóstica; es prácticamente por descarte, porque tienen cosas en común con otras enfermedades o síndromes.

Se caracteriza por dolor crónico generalizado, rigidez, mala calidad del sueño, neblinas mentales, cansancio extremo. El dolor es generalizado y constante y, además, tiene brotes que aumentan el dolor e impiden que podamos movernos y tengamos que permanecer en cama. Tenemos una muy mala calidad de vida, perdemos nuestro trabajo, amigos, e incluso, familia.

La misión de AFIBROCAR como asociación es hacer que la calidad de vida de los afectados por esta enfermedad mejore, ofreciendo una serie de actividades: ejercicios acuáticos, yoga, taichi, apoyo psicológico, fisioterapia, inteligencia emocional..., todo adaptado a nuestras patologías.

Para más información: afibrocar@hotmail.com , 601 187 599

AMUDEF- AUTISMO SOMOS TODOS somos una asociación de familias con personas con Trastorno de Espectro del Autismo (TEA) y otros trastornos afines.

Nos dedicamos a dar respuesta a las necesidades que las personas con TEA tengan a lo largo de su vida, desde la acogida a las familias que acaban de recibir el diagnóstico, la Atención Temprana a los niños más pequeños y el apoyo en los Centros Escolares, a la intervención individual personalizada en cualquier etapa del ciclo vital y el apoyo a la vida independiente.

Nuestra misión es promover la gestión de los apoyos personales necesarios para que cada persona con TEA pueda disponer de las oportunidades para alcanzar una calidad de vida plena en una sociedad favorecedora de la inclusión.

Tanto las instalaciones como los servicios se financian con el desembolso económico de las familias, necesitamos fondos para poner en marcha proyectos que mejoren la calidad de vida de las personas con TEA: implantación de Sistemas de Comunicación Alternativa y Aumentativa, ampliación de las Unidades Integradas en la Comunidad, Servicios de Respiro Familiar, Viviendas Tuteladas, Servicio de Empleo con Apoyo...

Agradecemos vuestra colaboración de parte de todas las personas que forman parte de AUTISMO SOMOS TODOS, porque TODOS podemos hacer que personas con una “discapacidad invisible” formen parte visible de la sociedad.

Para más información: WEB , INSTAGRAM , FACEBOOK , TWITTER

La Asociación de Enfermedades Raras D’Genes nació el 25 de enero de 2008, por el impulso inicial de un grupo de padres de niños con patologías poco frecuentes. Está compuesta por afectados por enfermedades raras y sin diagnóstico, familiares, profesionales de diferentes ámbitos y personas que desean colaborar. Su propósito principal es mejorar la calidad de vida de personas que conviven con patologías poco frecuentes y sensibilizar sobre la problemática de salud pública que suponen estas enfermedades de baja prevalencia.

D´Genes nació hace sólo 15 años, pero en su corta trayectoria ha ido poco a poco sumando. De los pocos padres que inicialmente dieron forma a este proyecto, se ha pasado a una entidad que cuenta ya con más de 750 socios, no sólo afectados por enfermedades raras sino ya muchas personas que no conviven con patologías poco frecuentes y simplemente quieren apoyar al colectivo formando parte de la familia D´Genes.

La asociación ha ido creciendo también en cuanto a los servicios e instalaciones con que cuenta. Desde su creación, D´Genes ha sido capaz de poner en marcha tres centros multidisciplinares de atención integral a personas y familias con enfermedades raras y sin diagnóstico en la Región de Murcia, en Totana, Murcia y Lorca, y otro en la provincia andaluza de Sevilla, en concreto en el municipio de El Coronil.

A todos ellos hay que sumar delegaciones en otros municipios, uno de ellos precisamente en Cartagena, donde se ha puesto en marcha el quinto centro multidisciplinar de la entidad y desde el que se pretende ofrecer una mejor atención a las personas con enfermedades raras o discapacidad que nos necesiten.

D´Genes ofrece una amplia cartera de servicios, entre ellos logopedia, estimulación cognitiva, atención psicológica, fisioterapia, intervención educativa en el aula, habilidades sociales, respiro familiar… Además, lleva a cabo una importante labor de sensibilización, impartiendo charlas en centros educativos y a otros colectivos para dar a conocer y acercar la realidad de las personas con enfermedades raras.

Para más información: https://www.dgenes.es/

La finalidad de sus actuaciones es mejorar la calidad de vida de las personas que atiende debido a las problemáticas de adicciones y salud mental.

Teniendo entre sus ámbitos de actuación la prevención, los tratamientos de rehabilitación o la mejora de la formación y el empleo para la inserción socio laboral, entre otros, en los últimos tiempos se ha especializado en la atención a personas sin hogar con trastorno mental grave y adicciones.

En la memoria de actividades del año 2022 se recoge que han sido atendidas 1189 personas en los programas de disminución del riesgo y el daño asociados al consumo de sustancias y al juego, 443 personas en los programas de rehabilitación y promoción de familias con problemas de adicción, 453 en los itinerarios de inserción sociolaboral, 244 en los programas que fomentan la concienciación individual y colectiva, el desarrollo comunitario y la participación social.

La entidad, con sus programas y proyectos tiene el valor añadido de contar con el apoyo y la colaboración de personas afines, empresas, voluntariado, entidades e instituciones que contribuyen al funcionamiento, misión y visión del colectivo.

Para más información: https://lahuertecica.com/

Desde 2007 REDMADRE trabaja como una Red solidaria de apoyo, asesoramiento y acompañamiento a la mujer para superar cualquier conflicto surgido ante un embarazo imprevisto.

MISIÓN

• Atender y acompañar de forma personalizada, en cualquier punto de la geografía española, a toda mujer que necesite apoyo, asesoramiento y ayuda con su embarazo.
• Impulsar y promover en la sociedad la cultura de la vida, así como la defensa de la maternidad.

OBJETIVOS

• Asesorar a toda mujer sobre cómo superar cualquier conflicto que un embarazo imprevisto le pueda suponer.
• Informarle sobre los apoyos y ayudas, tanto públicas como privadas, que pueda recibir para llevar a buen término su embarazo.
• Difundir ante la opinión pública la necesidad de ayudar y apoyar a las mujeres embarazadas con problemas.
• Crear una red de voluntarios que atiendan personalmente a cualquier mujer embarazada con dificultades.
• Colaborar con las Asociaciones que ya trabajan en apoyo a las mujeres embarazadas y madres sin recursos, promoviendo también la creación de nuevas Asociaciones en los lugares donde no existan.
• Promover la creación de Asociaciones REDMADRE locales, para la atención personalizada a cualquier mujer embarazada que necesite apoyo.

Para más información: https://www.redmadre.es/

Ostomizados de Cartagena es una asociación creada por personas a las que se les ha realizado una operación para hacer una abertura, estoma, desde el interior del cuerpo hacia el exterior, colocando una bolsa para recoger las heces o la orina. La Asociación, creada por personas que están pasando por lo mismo, quiere ayudar, guiar y dar visibilidad a la ostomía y resolver las dudas de los ostomizados que puedan requerir nuestra colaboración. Obtendrán nuestra ayuda sin problemas porque compartimos los mismos objetivos.

Dedicada a pacientes ostomizados, familiares/amigos de ostomizados y pacientes reconectados (su experiencia ayudará a los recién reconectados o están pendientes de ello). También colaboran con nosotros médicos especialistas, enfermeras/os, psicólogos y asociaciones relacionadas con la ostomía.

La Asociación de Ostomizados de Cartagena está pensada para que los miembros podamos compartir nuestras preocupaciones, dudas, inquietudes, consultas, alegrías, avances médicos…, todo aquello que nos ayude en nuestra vida diaria.

Queremos brindar apoyo y comprensión, que a veces no tenemos por estar solos/as o no lo recibimos de nuestro entorno cercano. Todos tenemos nuestros momentos bajos y qué mejor que expresarlo en un sitio donde la gente comprenda por lo que estamos pasando.

También reivindicamos la instalación de aseos especiales destinados para las personas ostomizadas para facilitarles su seguridad e incorporación a la sociedad.

Para más información: 611000847, www.aoct.es , Asoc.aoct@gmail.com , facebook.com/asoc.aoct

¿Sabías que en Cartagena y los municipios que la rodean hay más de 750 familias con al menos una persona diagnosticada de Esclerosis Múltiple, ELA y otras enfermedades neurodegenerativas y autoinmunes afines?

¿Sabías que muchas de ellas, a causa de la discapacidad y la enfermedad, no saben o no pueden acceder al uso de la tecnología que permite hacer un trámite por internet, realizar gestiones bancarias, pedir una cita, inscribirse en un curso formativo, usar el portal del paciente del Servicio Murciano de Salud, acceder a las inscripciones online de actividades culturales o de ocio, o mantenerse conectados con su familia y sus amigos en la distancia, cuando están en casa o en el hospital, aislados a causa de su inmunosupresión?

En EMACC, la Asociación de Esclerosis Múltiple de Cartagena y Comarca, llevamos 25 años prestando Atención Integral orientada al mantenimiento y la mejora de la autonomía de las personas diagnosticadas y a sus familias. Desde 2020 también les ayudamos a no quedarse atrás a través de un programa personalizado de Tutorías para la Accesibilidad Digital, acompañando a las personas más vulnerables en el aprendizaje y el uso de la tecnología para una plena inclusión.

La UPCT y EMACC colaboran habitualmente en diferentes proyectos que inciden positivamente en la concienciación de los alumnos en temas de discapacidad y voluntariado y en el desarrollo de proyectos tecnológicos para la mejora de la calidad de vida de las personas que atendemos en la Asociación.

Con tu voto apoyas a EMACC en la lucha contra la exclusión digital y en muchas otras cosas más.

Con sólo un euro de tu nómina, nos puedes ayudar a conseguir que este proyecto tenga un mayor alcance y no desaparezca. Vótanos. Contamos contigo.

Para más información: TELÉFONOS DE CONTACTO: 868 09 52 53 // 648 28 08 28, CORREO ELECTRÓNICO , FACEBOOK , INSTAGRAM , WEB

La Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) integra a enfermos, familiares, voluntarios y profesionales entregados a la lucha contra esta enfermedad, que hoy puede considerarse común, pero que sigue siendo de especial dureza. Los voluntarios que trabajan en esta organización no gubernamental ofrecen su tiempo, experiencia y conocimiento en el apoyo de enfermos y familiares. Actualmente uno de los objetivos prioritarios es la atención a ese colectivo cada vez más numeroso de enfermos de cáncer, que no tienen cubiertas ni las necesidades básicas. Si hay algo peor que padecer la enfermedad, es no tener medios para afrontarla de la manera más digna posible.

El dinero donado por la comunidad universitaria se dedicará fundamentalmente a trabajo social con los enfermos de nuestro entorno: desayunos para personas que no pueden pagarlo en la cafetería del hospital cuando va a ponerse el tratamiento y lo reciben de voluntarios de la AECC, camas articuladas, colchones antiescaras o comida para personas sin recursos, además de atención domiciliaria. La AECC mantiene además, a lo largo del año un programa estable de actividades gratuitas tales como apoyo psicológico, prevención e información. Ese euro de la nómina es muy importante para la asociación, y se multiplicará en bienestar y atención a los enfermos.

Web: https://www.aecc.es

Somos una congregación religiosa sin ánimo de lucro, cuyo apostolado es el cuidado integral de las personas mayores pobres. Defendemos la cultura de la vida, venimos a este mundo cuando Dios quiere y nos vamos cuando Dios quiere. Vivimos de la Divina Providencia que nunca falla y se vale de las personas de buena voluntad. Hay dos hermanitas mendigando de puerta en puerta cada día para cuidar bien a los Ancianos de casa.

No tenemos subvenciones de ninguna clase.

Le agradecemos de corazón la ayuda que nos pueda ofrecer; Lo que más necesitamos son fondos para costear los gastos de calefacción, mantenimiento y atención directa a los ancianos.

Agradecemos de antemano su colaboración, reciba nuestro atento y cordial saludo con la promesa de nuestras oraciones. ¡ Los ancianos y todos nuestros colaboradores han realizado la preparación de este envío con mucha ilusión!

Atentamente y muy agradecida le saluda.

Sor Ana María

Web: http://www.hermanitasdelospobres.es

La Asociación de familiares de personas con enfermedades neurodegenerativas y prevención de envejecimiento patológico integra a enfermos, familiares, voluntarios y profesionales entregados a la lucha contra esta enfermedad de especial dureza. Los voluntarios que trabajan en esta organización sin ánimo de lucro ofrecen su tiempo, experiencia y conocimiento en el apoyo de enfermos y familiares. Actualmente uno de los objetivos prioritarios es la atención a ese colectivo cada vez más numeroso de enfermos de Alzheimer, y la obtención de instalaciones y medios para su tratamiento. Si hay algo peor que padecer la enfermedad, es no tener medios para afrontarla de la manera más digna posible.

Uno de los principales problemas con los que se encuentra la Asociación es la falta de espacio en las instalaciones cedidas a AFAL, limitando por tanto el número de pacientes que se podrían beneficiar de los tratamientos y de los servicios realizados.

La UPCT y AFA LEVANTE, colaboran en diferentes programas de desarrollo tecnológico (realidad aumentada, estudios de aromas, entre otros programas futuros...), como la realización de huertos de ocio cooperativo en la Finca Tomas Ferro.

El dinero donado por la comunidad universitaria se dedicará fundamentalmente a trabajo social con los enfermos de nuestro entorno: talleres, material, instalaciones, transporte, formación, además AFAL mantiene a lo largo del año un programa estable de actividades tales como apoyo psicológico, información…. Ese euro de la nómina es muy importante para la asociación, y se multiplicará en bienestar y atención a los enfermos.

Para más información: FACEBOOK / INSTAGRAM

Web: https://www.afalevante.ong/

Teléfonos de contacto: 968 12 60 81 / 601 22 00 63

Hace más de 20 años, Caritas Parroquial San Diego, detectaba que muchos de los niños del barrio del entorno a esta Iglesia del centro urbano de Cartagena, no tenían cubierta la mayor de las necesidades primarias como es la alimentación.

Surge entonces el comedor social infantil, ubicado en el Centro Social de San Diego. Un lugar donde, además del Comedor Infantil se llevan a cabo muy diversos proyectos de promoción humana, social, cultural y económica con niños, mujeres y familias que presentan muy diversas problemáticas personales y, fundamentalmente, laborales.

Hoy en día, en muchos hogares de este barrio, seguimos detectando situaciones preocupantes: Presencia de inmigración en malas condiciones de vivienda, bajos niveles económicos, diversos conflictos sociales, familiares y personales que comporta el abandono, en muchos casos, de roles familiares, la realidad de diversas enfermedades mentales, la ausencia de razonamientos básicos y muy diferentes crisis, sobre las que tratamos de actuar.

Actualmente, acuden a comer diariamente 42 menores, no solo del Casco Histórico, sino de toda la ciudad de Cartagena.

El objetivo es que los niños, cada día cuenten con una ingesta alimenticia equilibrada y que cubra todos los nutrientes necesarios y ajustados para el buen crecimiento y desarrollo adecuado.

El comedor social infantil de San Diego, funciona gracias a la gran labor y generosidad de los voluntarios, los cuales, han creado su propia metodología dando “normalidad” al momento indicado. Se utilizan mesas redondas, en la cual se sientan cuatro niños y un voluntario, mientras comen y se les enseñan las habilidades necesarias, hablan y comentan la rutina cotidiana y escolar de los niños, intentando comer como en familia.

También, en coordinación con los diferentes colegios de referencia, se trabaja evitar el absentismo.

Por último, el comedor infantil, es uno de los diferentes proyectos que llevamos a cabo para que los menores puedan tener una promoción personal, familiar y social, dado que ellos están también integrados en programas de seguimiento escolar y talleres diversos, en paralelo a la actuación con sus padres y familiares del entorno de cada menor.

Teléfono de contacto: 635744578

ASIDO CARTAGENA (Asociación para la Atención Integral de Personas con Síndrome de Down y sus Familias), es una Asociación especializada y solidaria que ofrece apoyos a la persona con Síndrome de Down y sus familias, desde el mismo momento de su nacimiento y a lo largo de todas las etapas de su vida. Creada en 1.993, la Asociación posee una trayectoria de 25 años en el trabajo directo con personas con Síndrome de Down, en todos sus ámbitos de desarrollo y etapas evolutivas, siendo su MISIÓN la de ofrecer apoyos a la persona con Síndrome de Down y sus familias, desde el momento del nacimiento y a lo largo de todas las etapas de su vida (con independencia de su nivel de discapacidad

Para más información: FACEBOOK

Web: http://www.asidocartagena.org/

Teléfonos: 968 51 32 32