“A veces sentimos que lo que hacemos es tan sólo una gota en el mar; pero el mar sería menos si le faltara una gota”

Somos una ONG de desarrollo comprometida desde 1969 con el proceso de transformación de una de las zonas más empobrecidas del sur de la India: los estados de Andhra Pradesh y Telangana.

En la India, 370 millones de personas viven bajo el umbral de la pobreza, con menos de tres euros al día. Los habitantes de las zonas rurales que pertenecen a grupos socialmente desfavorecidos son los colectivos más vulnerables. Especialmente la infancia, las mujeres y las personas con discapacidad.

El programa de desarrollo integral de la Fundación Vicente Ferrer aporta soluciones a largo plazo para erradicar la pobreza extrema. Trabajamos de manera directa con las comunidades en los ámbitos que garantizan una vida digna y oportunidades de futuro. Conoce los avances del último año.

Trabajamos para alcanzar una sociedad más concienciada, solidaria y comprometida. Entendemos la Educación para el Desarrollo como una “acción transformadora que genera solidaridad y promueve una ciudadanía global, crítica, intercultural, y comprometida”.

Para más información: https://fundacionvicenteferrer.org/es/

ISF Murcia somos una Organización No Gubernamental para el Desarrollo (ONGD) sin ánimo de lucro, laica, feminista (que trabaja por la igualdad de derechos y oportunidades entre hombres y mujeres, colocando en el centro de sus actuaciones el cuidado de la vida) y apartidista, pero con conciencia política solidaria y ecologista.

Trabajamos promoviendo programas y proyectos de cooperación al desarrollo en el Sur y en el Cuarto Mundo. En nuestro país promovemos localmente formación y la investigación en tecnología para el desarrollo humano y realizamos acciones de sensibilización y campañas de incidencia donde queremos ser una vía de transformación social y participación democrática.

Nos estructuramos en cuatro grupos principales: Agua, Economía trasformadora, Energía y soberanía alimentaria.

Para más información: WEB

Es una asociación sin ánimo de lucro, cuyo objetivo es ofrecer nuevas oportunidades y mejorar la calidad de vida de las personas con trastorno del espectro autista y de sus familias, poniendo en valor sus capacidades, empoderándolas para su propio beneficio y el de toda la sociedad.

Nuestro reto es ofrecer los servicios adecuados a las personas que presentan este tipo de trastorno, en todas las etapas de su vida y en todas las franjas del espectro.

Hemos nacido en Cartagena y su comarca. Somos un proyecto inclusivo y abierto a otros colectivos.

Para más información: WEB

En Cartagena y Comarca hay más de 700 familias con al menos una persona diagnosticada de Esclerosis Múltiple, ELA y otras enfermedades neurodegenerativas: enfermedades muy discapacitantes, que afectan sobre todo a personas jóvenes, y que deterioran todos los ámbitos de la vida: la familia, el empleo, la autonomía personal, los ingresos económicos, el deporte, las relaciones sociales y con el mundo…

Con tu contribución apoyas la atención integral que en EMACC les prestamos: rehabilitación física y neurológica, atención social, atención psicológica y neuropsicológica, estimulación cognitiva, prevención y educación en salud, investigación, innovación tecnológica y social, mejora de la accesibilidad universal, asesoramiento legal y laboral, sensibilización social, voluntariado, acompañamiento en la evolución de la enfermedad hasta el final de la vida…

Con una aportación de 1.000 € podemos realizar 3 talleres grupales de estimulación cognitiva, rehabilitación física, gestión emocional…

Con una aportación de 2.000 € podemos realizar más de 50 atenciones de distintos profesionales en el domicilio a personas con movilidad reducida

Con 3.000 € podemos dedicar más de 200 horas a la investigación o realizar en nuestra sede más de 100 atenciones profesionales…

Con muy poco, ayudas mucho. Contamos contigo.

Para más información: PRESENTACIÓN EMACC

Web: https://esclerosiscartagena.com/

Teléfono: 868 095 253 / 648 280 828

FEDER nace en 1999 con el fin de unir a toda la comunidad de familias que conviven con Enfermedades Raras (ER) en España, hacer visibles sus necesidades comunes y proponer soluciones para mejorar su calidad de vida, representando sus intereses, defendiendo sus derechos y promoviendo mejoras concretas para lograr su plena inclusión social.

Actualmente FEDER representa a más de 370 asociaciones de pacientes, más de 1.200 patologías y a casi 100.000 personas, teniendo presencia en todo el territorio Español gracias al trabajo que lleva a cabo en sus 7 sedes físicas y gracias a los 12 Representantes Territoriales.

FEDER centra su actividad en mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras a través de tres áreas: los servicios dirigidos a las personas, los servicios dirigidos a la sociedad y los servicios dirigidos a los socios. Su primer servicio trata de servicios a personas, donde se incluyen servicios de información y orientación, servicio de atención psicológica, servicios de asesoría jurídica, servicios de atención educativa y formaciones profesionales. Dentro de su servicio a la sociedad se incluye la incidencia política y movilización social, campañas de sensibilización, programas de inclusión y programas de investigación y conocimiento. Por último, la entidad ofrece servicios para socios donde se ofrecen ayudas individuales, ayudas profesionales, ayudas económicas, ayudas materiales, y plazas de formación.

Para más información: LA VIDA DE ESPERANZA

¿Qué es el Banco de Alimentos? ¿Por qué considerar mi apoyo a esta iniciativa?

El Banco de alimentos de la Región de Murcia con Sede en Cartagena, trabaja sin descanso los 365 días del año, de enero a diciembre, con un solo objetivo: intentar llegar a todos los rincones de las personas más necesitadas en el ámbito territorial.

Trabajan mano a mano con las ONG que las representan, tales como ACCEM, Cruz Roja, Cáritas, Torre Nazaret, Reto, Huertecica, Hermanitas de los Pobres, Hospital de los Pinos, Casa Cuna, Buen Samaritano, Servicios Sociales del Ayuntamiento de Cartagena,…, convirtiéndose conjuntamente, en un equipo único con un único objetivo atender la demanda así como la distribución de los alimentos a las personas más necesitadas.

En el Banco de alimentos se realizan recogidas de alimentos, se organizan por kits para su reparto, y se distribuye. Estas tareas se hacen siguiendo los protocolos de higiene y salud, teniendo muy en cuenta su conservación, así como las fechas de caducidad de los alimentos.

El Banco de Alimentos de la Región de Murcia con sede en Cartagena, ha firmado recientemente convenio con la UPCT, y en este momento 33 personas de la Comunidad Universitaria, forman parte del Voluntariado para colaborar en las labores de apoyo que el Banco solicite.

Se pueden hacer donaciones y colaboraciones también de forma particular.

Para más información: FACEBOOK

Teléfonos: 868 78 28 32

Somos Traperos de Emaús Región de Murcia ONG, una iniciativa de solidaridad y de lucha contra la exclusión social que ofrece apoyo y acompañamiento integral a personas con especiales dificultades, intentado que cada persona tome conciencia de su situación personal, que adquiera hábitos y responsabilidades en lo social y en lo profesional, y que tenga la posibilidad de formarse adecuadamente para continuar su proceso de integración, incorporándose a un puesto de trabajo cuando sea posible. Actualmente somos unas 55 personas en el colectivo.

Pertenecemos al movimiento internacional Emaús, presente en + de 50 países y que reúne a unos 350 grupos. Desde nuestra implantación en Murcia hace 25 años, venimos desarrollando la actividad de recogida, reciclaje y reutilización de residuos: muebles, ropa, electrodomésticos, enseres de todo tipo, juguetes y libros.

Somos pioneros y especialistas en la recogida domiciliaria de voluminosos, puerta a puerta; en la gestión enfocada a la preparación para la reutilización y en la venta de artículos de segunda mano (en nuestra tienda de Murcia, el rastro de Cañadas de San Pedro y la librería en Murcia Libros Traperos). Además disponemos de una web de venta de libros www.librostraperos.es

Todo ello, y fundamentalmente, manteniendo los objetivos de utilidad social, a través de la contratación de personas en situación o riesgo de exclusión social con nuestra empresa de inserción Traperos Recicla. En todo este tiempo la constante más relevante, de la cual ha dependido y depende la existencia misma de este colectivo, ha sido la aceptación y reconocimiento de las instituciones públicas y muy especialmente de los propios ciudadanos, no sólo en el ámbito de la Región sino también a nivel estatal e internacional).

Nuestro programa no se limita a la formación, al apoyo social o la mediación para el acceso al empleo, sino que considera básicas las acciones de apoyo y atención integral para que los procesos de promoción resulten satisfactorios a nivel personal y social. Nuestro objetivo es participar en la construcción de una sociedad más justa e igualitaria, aportando nuestro compromiso de crecimiento personal, social y laboral, desarrollando formas de trabajo más compatibles con la vida y analizando y denunciando situaciones de injusticia

La asociación sin ánimo de lucro “El buen samaritano” de Cartagena que abastece a muchas familias cartageneras en situación de emergencia, riesgo o exclusión social de alimentos frescos y envasados un día por semana.

Además se encargan del reparto de ropa, productos de limpieza e higiene personal y medicamentos a aproximadamente 150 personas al año.

Ayudan a la inserción laboral a un promedio de 300 personas anualmente.

Ahora mismo, se encuentra en proceso de legalización de una vivienda colectiva para 12 personas de este colectivo en situación de emergencia, riesgo o exclusión social.

Para más información: FACEBOOK

Web: https://www.ongsamaritano.com/

Teléfonos: 968 168 644 - 601 145 719

La Asociación de Ostomizados de Cartagena inicia su andadura el pasado 18 de Septiembre de 2017 reuniendo a un grupo de personas relacionadas de una forma u otra con la Ostomía de Cartagena y Comarca con una sola idea: poder ser de utilidad para las personas que vayan a ser portadores de una Ostomía y se encuentren en el difícil momento de iniciar ésta nueva forma de vida, o que ya lo sean y necesiten ayuda material o personal.

De ésta forma, y gracias a la iniciativa de un grupo pacientes ostomizados, familiares de éstos y al inestimable apoyo de los profesionales pertinentes del Hospital Santa Lucía, el 15 de Enero de 2018 arrancamos con mucha ilusión constituyéndose la Junta Directiva y reuniendo las demandas y propuestas del colectivo en un montón de proyectos a realizar los cuales esperamos poder ver materializarse poco a poco.

Para más información: PRESENTACIÓN TRIPTICO

Web: https://www.aoct.es/

Teléfono: 606 72 29 92 (Clara Heredia)

En Cartagena y Comarca hay más de 700 familias con al menos una persona diagnosticada de Esclerosis Múltiple, ELA y otras enfermedades neurodegenerativas: enfermedades muy discapacitantes, que afectan sobre todo a personas jóvenes, y que deterioran todos los ámbitos de la vida: la familia, el empleo, la autonomía personal, los ingresos económicos, el deporte, las relaciones sociales y con el mundo…

Con tu contribución apoyas la atención integral que en EMACC les prestamos: rehabilitación física y neurológica, atención social, atención psicológica y neuropsicológica, estimulación cognitiva, prevención y educación en salud, investigación, innovación tecnológica y social, mejora de la accesibilidad universal, asesoramiento legal y laboral, sensibilización social, voluntariado, acompañamiento en la evolución de la enfermedad hasta el final de la vida…

Con una aportación de 1.000 € podemos realizar 3 talleres grupales de estimulación cognitiva, rehabilitación física, gestión emocional…

Con una aportación de 2.000 € podemos realizar más de 50 atenciones de distintos profesionales en el domicilio a personas con movilidad reducida

Con 3.000 € podemos dedicar más de 200 horas a la investigación o realizar en nuestra sede más de 100 atenciones profesionales…

Con muy poco, ayudas mucho. Contamos contigo.

Actualmente en Cartagena hay unas 375 personas con Esclerosis Múltiple y otro centenar con enfermedades afines. La Asociación recibe muy pocas subvenciones y ayudas de instituciones públicas y/o privadas, por lo que cualquier ayuda extra es necesaria. El dinero donado por la comunidad universitaria se dedicaría fundamentalmente al mantenimiento de las Actividades y Servicios de Atención Integral con las personas enfermas de nuestro entorno y con sus familias: atención social, información y orientación, prevención del aislamiento, atención domiciliaria, apoyo psicológico, estimulación cognitiva, fisioterapia, logopedia, acompañamiento, respiro familiar...

Para más información: DATOS EMACC

Web: http://www.esclerosis-cartagena.es/

Teléfono: 868 095 253 / 648 280 828

La Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) integra a enfermos, familiares, voluntarios y profesionales entregados a la lucha contra esta enfermedad, que hoy puede considerarse común, pero que sigue siendo de especial dureza. Los voluntarios que trabajan en esta organización no gubernamental ofrecen su tiempo, experiencia y conocimiento en el apoyo de enfermos y familiares. Actualmente uno de los objetivos prioritarios es la atención a ese colectivo cada vez más numeroso de enfermos de cáncer, que no tienen cubiertas ni las necesidades básicas. Si hay algo peor que padecer la enfermedad, es no tener medios para afrontarla de la manera más digna posible.

El dinero donado por la comunidad universitaria se dedicará fundamentalmente a trabajo social con los enfermos de nuestro entorno: desayunos para personas que no pueden pagarlo en la cafetería del hospital cuando va a ponerse el tratamiento y lo reciben de voluntarios de la AECC, camas articuladas, colchones antiescaras o comida para personas sin recursos, además de atención domiciliaria. La AECC mantiene además, a lo largo del año un programa estable de actividades gratuitas tales como apoyo psicológico, prevención e información. Ese euro de la nómina es muy importante para la asociación, y se multiplicará en bienestar y atención a los enfermos.

Web: https://www.aecc.es

Desde la Asociación Sociocultural CUSTODIRE se trabaja y se llevan a cabo actividades con los niños y las familias de la barriada de Villalba (Cartagena, Murcia). Este barrio se encuentra a las afueras de la ciudad, el nivel socioeconómico y educativo de las familias es mínimo. La asociación pretende no solo cubrir algunas de las necesidades básicas como los alimentos y el vestido, sino trata de apoyar a los niños en su desarrollo educativo y social así como ofrecer posibilidades de formación a la población de este barrio. Nuestra misión es cuidar a aquellos niños y adultos que en muchas ocasiones son ignorados o infravalorados por la sociedad, tratando de ofrecerles las mismas oportunidades que al resto de familias y niños de la ciudad.

El dinero donado por la comunidad universitaria se dedicará a trabajar con estos niños y familias: meriendas para los niños que participan en las actividades, financiación de material escolar tanto para el apoyo educativo de los niños como para las clases de adultos para obtener el título de la ESO, salidas culturales por la ciudad, desarrollar talleres de cocina y costura para madres y jóvenes del barrio y material necesario para actividades deportivas. Para desarrollar todas estas actividades y llegar a mucho más, necesitamos tu ayuda. ¡Con un euro puedes hacer mucho!

Web: https://www.facebook.com/asociacioncustodire/

Teléfono: 628 627 722

La Fundación Tienda Asilo de San Pedro es una entidad sin ánimo de lucro que trabaja por los más desfavorecidos.

Hogar torre Nazaret, uno de sus programas de actuación, es una casa de acogida para la atención integral, desde que llegan hasta que fallecen, de personas enfermas con distintas discapacidades, afectadas por VIH/sida, que se encuentran en situación de exclusión social, con criterios de enfermedad avanzada y sin apoyo social, familiar ni económico.

El dinero donado por la comunidad universitaria estará destinado a dar alimento y amparo a las personas que residen en el Hogar, que son personas que necesitan de gran ayuda porque no tienen nada. Un euro menos apenas se nota en la nómina y puede ayudarnos a luchar por la consecución de un mundo mejor. Además, la Fundación entregará certificado de donación para la Declaración de la Renta a quien lo solicite.

Web: http://www.fasanpedro.es/

Teléfono: 968 122 461

En UNICEF trabajamos para que todos los niños del mundo puedan disfrutar de ser niños sin preocuparse de nada más. En más de 190 países, defendemos los derechos de la infancia por encima de todo, con pasión, dedicación y rigor.

Queremos mejorar la vida de los niños y niñas fuera y dentro de nuestras fronteras, donde también trabajamos para que se cumplan todos sus derechos. Nos sostiene y empuja la solidaridad de la sociedad española con la causa de la infancia y estamos convencidos de que, todos juntos, tenemos la fuerza necesaria para cambiar la vida de miles, millones de niños.

Nuestras área de trabajo son: Supervivencia, Educación, Protección e Inclusión Social y Acción en Emergencias.

Web: www.unicef.es

Contacto: u.murcia@unicef.es

TP CARTAGENA RM (Asociación de Ayuda e Investigación de los Trastornos de la Personalidad en la Región de Murcia), es una asociación sin ánimo de lucro constituida en el año 2007 y declarada de Utilidad Pública en el año 2008.

Desde TP CARTAGENA RM trabajamos año tras año en la Prevención, procurando proporcionar a los afectados de Trastornos de Personalidad (TP) y a sus familiares la atención multidisciplinar que necesitan, para llevar una vida normalizada.

El Trastorno Límite de la Personalidad lo padece del 2 al 4% de la población y es el TP que más atención requiere. Se puede manifestar en la niñez y más explícitamente en el comienzo de la edad adulta.

Es tanto el sufrimiento que provoca que el 80% intenta el suicidio y el 10% llega a consumarlo.

Por lo que ayudar a TP CARTAGENA RM es ayudar a salvar vidas.

Web: https://es-la.facebook.com/TPCartagenaMM/

Gambia el Chip es una asociación de un grupo de amigos de Cartagena que nace en agosto de 2019 con el objetivo de proporcionar educación y un almuerzo diario a un grupo de niños de las familias más desfavorecidas del barrio de Latrikunda de la ciudad de Serrekunda, Gambia.

El proyecto comenzó en gestionarse en verano del 2019 y en octubre de ese mismo año se arrancó el primer curso escolar en LA ESCUELA INFANTIL EL LIMONERO. Un total de 25 niños se hacinaban en un principio en un pequeño garaje que hacía las funciones de aula

Para más información: Asociación Altruista Gambia El Chip

Contacto: gambiaelchip@gmail.com

La fibromialgia es una enfermedad reumática de partes blandas (músculos, tendones), reconocida por la OMS como tal en 1992. Afecta a un 2,4% de la población, de la cual un 90% son mujeres.

Ante la escasa información que se tenía sobre esta patología, un grupo de afectad@s decidieron unirse en 2003 y se creó AFIBROCAR, Asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Cartagena y Comarca, siendo pionera en este tipo de asociacionismo. Actualmente contamos con 300 socios, aproximadamente, entre afectados y colaboradores. Desgraciadamente y a pesar del tiempo transcurrido, nos encontramos otra vez prácticamente en el punto de partida; falta investigación, apoyo y, sobre todo, comprensión. Son enfermedades "invisibles" porque no tienen una prueba diagnóstica; es prácticamente por descarte, porque tienen cosas en común con otras enfermedades o síndromes.

Se caracteriza por dolor crónico generalizado, rigidez, mala calidad del sueño, neblinas mentales, cansancio extremo. El dolor es generalizado y constante y, además, tiene brotes que aumentan el dolor e impiden que podamos movernos y tengamos que permanecer en cama. Tenemos una muy mala calidad de vida, perdemos nuestro trabajo, amigos, e incluso, familia.

Nuestra misión como asociación es hacer que nuestra calidad de vida mejore, ofreciendo una serie de actividades: ejercicios acuáticos, yoga, taichi, apoyo psicológico, fisioterapia, inteligencia emocional ..., todo adaptado a nuestras patologías.

Para más información: ASOCIACIÓN DE FIBROMIALGIA Y SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA DE CARTAGENA Y COMARCA

Contacto: afibrocar@hotmail.com

Nos presentamos al proyecto solidario Gota a Gota de la UPCT para poder conseguir financiación para pizarras digitales con las que ayudar a niños migrantes. En la asociación Murcia Acoge prestamos apoyo y refuerzo educativo a menores y a mujeres que asisten a clases de aprendizaje del idioma español. Son un colectivo muy vulnerable, con situaciones familiares complejas. Gran parte de ellos, pertenece a familias numerosas con escasez de recursos económicos, sociales y culturales.

El trabajo del profesorado en las aulas está encaminado a motivar a los menores a través del estudio, para intentar superar la brecha que se produce en estos alumnos, derivada unas veces por su tardía incorporación al sistema educativo y, otras, por las dificultades que conlleva la escasa comprensión del idioma español.

El aprendizaje de nuestro idioma para las mujeres evita su aislamiento. Saber comunicarse es una herramienta imprescindible para su integración en la sociedad.

Murcia Acoge es una asociación de solidaridad con el migrante, fundada en 1989 tiene un ámbito regional con delegaciones en Cartagena, La Unión, Lorca, Murcia, Torre Pacheco y Totana, federada a la Red Acoge a nivel nacional.

La Asociación Zancadas sobre Ruedas viene actuando con continuidad desde octubre de 2016, aunque se constituye oficialmente en Cartagena en 2018 como una asociación de ámbito nacional sin ánimo de lucro, de voluntariado, deportiva y asistencial, que tiene como objetivo ofrecer actividades inclusivas a cualquier persona o colectivo con movilidad reducida en ámbitos lúdicos y deportivos, con el fin de lograr la plena inclusión de sus usuarias y usuarios y facilitar su desarrollo como personas. También realiza actividades de sensibilización sobre accesibilidad para el conjunto de la sociedad.

Para conseguir esta meta nos hemos asociado muchas personas concienciadas en lograr un mundo más accesible, dispuestas a compartir nuestro tiempo y energía.

La Asociación tiene una trayectoria ascendente tanto en su voluntariado, con un alto nivel de compromiso, como en las actuaciones realizadas, que paulatinamente se van incrementando en cantidad y en transversalidad, diseñando y ejecutando actividades más integradas en el día a día de las personas. Además, hemos sabido crear actividades adaptadas a la pandemia y lejos de disminuir hemos conseguido incrementarlas, con la particularidad de personalizar cada salida a demanda de las personas que participan.

Utilizamos la silla Joëlette, diseñada especialmente para transitar tanto por montaña como por asfalto, bien en carreras o realizando senderismo, así como barras direccionales y cintas para el guiado de personas con discapacidad visual.

Para el cumplimiento de los objetivos fundacionales, Zancadas sobre Ruedas promueve y organiza actividades deportivas, divulgativas, asistenciales, de voluntariado, en medio natural y competitivas, manteniendo cooperación con la Administración Pública y con entidades del sector al objeto de establecer mecanismos de asistencia técnica, programas formativos, campañas de divulgación y reconocimiento de las actividades de voluntariado.

Somos una congregación religiosa sin ánimo de lucro, cuyo apostolado es el cuidado integral de las personas mayores pobres. Defendemos la cultura de la vida, venimos a este mundo cuando Dios quiere y nos vamos cuando Dios quiere. Vivimos de la Divina Providencia que nunca falla y se vale de las personas de buena voluntad. Hay dos hermanitas mendigando de puerta en puerta cada día para cuidar bien a los Ancianos de casa.

No tenemos subvenciones de ninguna clase.

Le agradecemos de corazón la ayuda que nos pueda ofrecer; Lo que más necesitamos son fondos para costear los gastos de calefacción, mantenimiento y atención directa a los ancianos.

Agradecemos de antemano su colaboración, reciba nuestro atento y cordial saludo con la promesa de nuestras oraciones. ¡ Los ancianos y todos nuestros colaboradores han realizado la preparación de este envío con mucha ilusión!

Atentamente y muy agradecida le saluda.

Sor Ana María

Web: http://www.hermanitasdelospobres.es

La Asociación de familiares de personas con enfermedades neurodegenerativas y prevención de envejecimiento patológico integra a enfermos, familiares, voluntarios y profesionales entregados a la lucha contra esta enfermedad de especial dureza. Los voluntarios que trabajan en esta organización sin ánimo de lucro ofrecen su tiempo, experiencia y conocimiento en el apoyo de enfermos y familiares. Actualmente uno de los objetivos prioritarios es la atención a ese colectivo cada vez más numeroso de enfermos de Alzheimer, y la obtención de instalaciones y medios para su tratamiento. Si hay algo peor que padecer la enfermedad, es no tener medios para afrontarla de la manera más digna posible.

Uno de los principales problemas con los que se encuentra la Asociación es la falta de espacio en las instalaciones cedidas a AFAL, limitando por tanto el número de pacientes que se podrían beneficiar de los tratamientos y de los servicios realizados.

La UPCT y AFA LEVANTE, colaboran en diferentes programas de desarrollo tecnológico (realidad aumentada, estudios de aromas, entre otros programas futuros...), como la realización de huertos de ocio cooperativo en la Finca Tomas Ferro.

El dinero donado por la comunidad universitaria se dedicará fundamentalmente a trabajo social con los enfermos de nuestro entorno: talleres, material, instalaciones, transporte, formación, además AFAL mantiene a lo largo del año un programa estable de actividades tales como apoyo psicológico, información…. Ese euro de la nómina es muy importante para la asociación, y se multiplicará en bienestar y atención a los enfermos.

Para más información: FACEBOOK / INSTAGRAM

Web: https://www.afalevante.ong/

Teléfonos de contacto: 968 12 60 81 / 601 22 00 63

Las Hijas de la Caridad de San Vicente de Paul viene atendiendo desde 1860 a menores en situación de desamparo en Cartagena. A lo largo de este tiempo muchos han sido los menores que han recibido la ayuda del centro.

EL Hogar de la Infancia (más conocido como la Casa Cuna de Cartagena) es un Centro de Primera Acogida, para menores en edades comprendidas entre 0-6 años en situación de desprotección.

El principal objetivo es la acogida, estudio y valoración de la situación personal y socio-familiar del menor, para dar respuesta a todas sus necesidades y proponer la alternativa de futuro más beneficiosa para el niño/a y en el menor tiempo posible.

En la actualidad el centro cuenta con 36 menores en acogida. Todo esta labor es gracias a un equipo que, con profesionalidad, dedicación e implicación, hacen posible que la vida cotidiana del niño esté cargada de amor y de intencionalidad educativa.

Teléfono de contacto: 968 51 26 23

Correo electrónico: hogarinfanciacartagena@gmail.com

En el CIFP Carlos III (Cartagena) estamos desarrollando un proyecto solidario para recaudar fondos para la ONG Aztívate. La ONG desarrolla su labor en una zona muy desfavorecida, en el condado de Turkana (Kenia), frontera con Sudán y Etiopía.

Es una zona prácticamente desértica, donde carecen de comida y de incluso agua. La mortalidad infantil es muy elevada y, desde Aztívate, están intentando ayudar a esos niños para que puedan sobrevivir. En Enero viajan a Kenia y queremos que vayan con nuestra aportación para poder ayudar un poco en esa terrible situación que se está viviendo allí.

¿En qué consiste el proyecto al cual irán destinados los fondos recaudados?

El proyecto prevé la creación de una Unidad pediátrica en la localidad de lokitaung (Turkana Norte) que ofrezca una solución de atención médica a la multitud de casos de desnutrición infantil en la zona. Para ello, se realizará la instalación de las infraestructuras necesarias de edificación para el tratamiento de estos niños con los medios tanto de equipamiento como humanos necesarios para tal fin.

¿Y qué vamos a hacer en el CIFP Carlos III para aportar nuestro granito de arena a este gran proyecto?

Estamos preparando un Mercadillo Solidario aquí en las instalaciones de nuestro centro. Lo realizaremos el día 16 de diciembre, con el apoyo y la ilusión de los alumnos y los profesores del centro. Tendremos una zona de venta de artesanía (donado por distintos artesano de la zona e incluso de fuera de Murcia), una zona de actuaciones (ya han confirmado varios grupos), una zona de desayuno y merienda solidarios (con el apoyo de la cantina del centro y donaciones como la de la Escuela de Hostelería).

También a lo largo del día iremos realizando sorteos, tanto de productos como de servicios donados por distintas empresas y comercios (noches de hotel, comidas, cenas, masajes, electrodomésticos…).

Hasta ahora, la acogida ha sido enorme. Son varios los artesanos que se han ofrecido a colaborar y muchas las empresas que ya han confirmado que colaboran, tanto económicamente como donando sus servicios y apoyando; nosotros estamos muy ilusionados de ver la respuesta.

Webs: www.aztivate.org , https://www.facebook.com/mercadillocarlos3conturkana/

Más Información: Descargar PDF

Hace más de 20 años, Caritas Parroquial San Diego, detectaba que muchos de los niños del barrio del entorno a esta Iglesia del centro urbano de Cartagena, no tenían cubierta la mayor de las necesidades primarias como es la alimentación.

Surge entonces el comedor social infantil, ubicado en el Centro Social de San Diego. Un lugar donde, además del Comedor Infantil se llevan a cabo muy diversos proyectos de promoción humana, social, cultural y económica con niños, mujeres y familias que presentan muy diversas problemáticas personales y, fundamentalmente, laborales.

Hoy en día, en muchos hogares de este barrio, seguimos detectando situaciones preocupantes: Presencia de inmigración en malas condiciones de vivienda, bajos niveles económicos, diversos conflictos sociales, familiares y personales que comporta el abandono, en muchos casos, de roles familiares, la realidad de diversas enfermedades mentales, la ausencia de razonamientos básicos y muy diferentes crisis, sobre las que tratamos de actuar.

Actualmente, acuden a comer diariamente 42 menores, no solo del Casco Histórico, sino de toda la ciudad de Cartagena.

El objetivo es que los niños, cada día cuenten con una ingesta alimenticia equilibrada y que cubra todos los nutrientes necesarios y ajustados para el buen crecimiento y desarrollo adecuado.

El comedor social infantil de San Diego, funciona gracias a la gran labor y generosidad de los voluntarios, los cuales, han creado su propia metodología dando “normalidad” al momento indicado. Se utilizan mesas redondas, en la cual se sientan cuatro niños y un voluntario, mientras comen y se les enseñan las habilidades necesarias, hablan y comentan la rutina cotidiana y escolar de los niños, intentando comer como en familia.

También, en coordinación con los diferentes colegios de referencia, se trabaja evitar el absentismo.

Por último, el comedor infantil, es uno de los diferentes proyectos que llevamos a cabo para que los menores puedan tener una promoción personal, familiar y social, dado que ellos están también integrados en programas de seguimiento escolar y talleres diversos, en paralelo a la actuación con sus padres y familiares del entorno de cada menor.

Teléfono de contacto: 635744578

ASIDO CARTAGENA (Asociación para la Atención Integral de Personas con Síndrome de Down y sus Familias), es una Asociación especializada y solidaria que ofrece apoyos a la persona con Síndrome de Down y sus familias, desde el mismo momento de su nacimiento y a lo largo de todas las etapas de su vida. Creada en 1.993, la Asociación posee una trayectoria de 25 años en el trabajo directo con personas con Síndrome de Down, en todos sus ámbitos de desarrollo y etapas evolutivas, siendo su MISIÓN la de ofrecer apoyos a la persona con Síndrome de Down y sus familias, desde el momento del nacimiento y a lo largo de todas las etapas de su vida (con independencia de su nivel de discapacidad

Para más información: FACEBOOK

Web: http://www.asidocartagena.org/

Teléfonos: 968 51 32 32

La Asociación D’Genes está compuesta por afectados por una Enfermedad Rara, familiares y profesionales de varios ámbitos, con el propósito de crear un espacio socio-sanitario que además sirva de intercambio y convivencia entre los interesados, además de promover la difusión y sensibilización sobre la problemática de salud pública que suponen las patologías poco frecuentes. Nuestro objetivo principal es emprender acciones que contribuyan a mejorar la calidad y esperanza de vida de los afectados y su entorno.

El dinero recaudado por GOTA a GOTA de la Universidad Politécnica en el año 2019 servirá para apoyar las acciones que lleva a cabo la asociación tales como la visibilización en la sociedad de las enfermedades raras, el apoyo profesional y médico a los pacientes de enfermedades raras o el apoyo a la investigación de estas patologías. Tener una enfermedad es ya duro de por sí pero cuando se trata de una enfermedad rara, donde los diagnósticos tardan en llegar y las investigaciones son escasas las familias y los pacientes requieren de un mayor respaldo emocional y social por parte de todos. Es por esto que asociaciones como D´Genes se hacen necesarias e imprescindibles. El dinero recaudado será un respaldo financiero y emocional a las familias y a los profesionales que luchan para mejorar la calidad de vida de todas las personas enfermas y así sabrán que el personal de la UPCT también está con ellos.

Para más información: FACEBOOK

Web: https://www.dgenes.es/

Teléfonos: 968 076 920 / 691 22 68 13

La visión de la Fundación es convertirnos en una plataforma de ayuda a la mujer. Si somos capaces de impulsar su independencia económica, estaremos contribuyendo a la salud de los niños de manera indirecta. Se prevé que cuatro millones de niños mueran cada año a causa del hambre, por lo que la emancipación de la mujer dará paso a disminuir la tasa de desnutrición infantil. Nuestro principal objetivo es llegar al mayor número de personas y cambiar el rumbo de una sociedad condenada al abismo.

La misión que recogemos va encaminada a cambiar el destino incierto de las mujeres de España y África en riesgo de exclusión social. La formación es la única vía hacia el empoderamiento de la mujer, trampolín que le hará tener un puesto de trabajo y ser independiente económicamente.

Web: http://corazonypies.com/

La Fundación RafaPuede-Rafael Moreno Villar, sin ánimo de lucro y con sede en San Javier, la creó la familia de un niño con síndrome de Moebius. Impulsa iniciativas para mejorar la autonomía de las personas con discapacidad a través de la tecnología.

Sus actuaciones pretenden facilitar actividades de la vida diaria y de ocio a personas con algún tipo de necesidad. Promueve diferentes proyectos tecnología 3D. Dispone de impresoras y conocimientos para desarrollar prótesis o accesorios funcionales para niños con amputación de miembro superior.

Precisamente Rafa, el hijo de Rafael Moreno nació sin manos hace diez años a causa de un síndrome de malformación congénito justo cuando la impresión en 3D empezada a despuntar. Un estudiante de Ingeniería Electrónica Industrial y Electrónica de la UPCT desarrolló hace dos años una metodología de bajo coste para el diseño y adaptación de prótesis impresas en 3D con accionamiento electrónico. Esta mano biónica la adaptó a este niño.

Las aportaciones solidarias realizadas con la iniciativa “Gota a Gota” irán destinadas exclusivamente a proporcionar prótesis funcionales y gadgets impresos en 3d para diferentes niños con amputación de mano o antebrazo que puedan beneficiarse de ello.

Para más información: FACEBOOK

Web: http://www.fundacionrafapuede.org/

Teléfono: 669 07 41 91